Dagboekverslag

 

 

14 Januari 2005: Marleen is 7 januari op 27 jarige leeftijd overleden

21 december 2004: Winter, een periode van bezinning

15 oktober 2004: Opname in het ziekenhuis

4 juli 2004: Even geen berichten meer

2 juni 2004: Een korte terugblik en een oproep

29 april 2004: Kanker is een boodschap van liefde!

28 april 2004: Verdere verloop van de medische behandeling

27 april 2004: Buitengewone behandeling van de Maori genezers

16 april 2004: Teleurstellend bericht

14 april 2004: Chemotherapie niet zo vanzelfsprekend

12 april 2004: Vervelende bijwerkingen

8 april 2004: Geïnspireerd door een boek

7 april 2004: Een bericht voor mensen met kanker!

4 april 2004: Mijn kijk op het verloop van mijn ziekte

31 maart 2004: Uitzending ‘Vinger aan de Pols’ UITGESTELD!

28 maart 2004: De diagnose leukemie voor de derde keer!

2 februari 2004: Eindelijk weer een update!

20 januari 2004: Opname ‘Vinger aan de Pols’ in Hilversum

15 januari 2004: Bloedonderzoek in het UMC

7 januari 2004: Portretopname voor ‘Vinger aan de Pols’

Archief: Dagboekverslag van augustus t.e.m. december 2003

 

14 Januari 2005: Marleen is 7 januari op 27 jarige leeftijd overleden

 

Marleen was bezig haar dagboek te update en hier nog niet klaar mee. Het bericht hieronder van de datum 21 december is het laatste wat ze schreef en heb ik samen met dit stukje op de site gezet.

 

Om haar verhaal af te maken,

ze heeft de draad weer opgepakt en is met haar sterke wil weer aan haar “beter worden” begonnen. Echter, om de woekerende leukemiecellen te onderdrukken had zij een lage dosering chemo nodig. Haar energie werd ‘weer’ langzaam afgebroken en al haar bloedwaardes zakten al snel. Gevolg hiervan was dat ze ‘weer’ twee maal per week in het ziekenhuis zat voor bloed en bloedplaatjes.

Keer op keer kreeg ze het voor elkaar om uit de dalletjes te kruipen waar ze in terecht kwam. Keer op keer verbaasde ze mij en anderen door er gewoon weer bij te zijn. Zo heeft ze nog met volle teugen genoten van een flamenco optreden, vierde ze kerstavond in de Peppel in Zeist (kerstmix) en waren we eerste kerstdag in België met haar familie. Tweede kerstdag bij mijn broer met zijn vriendin en kind Oudejaarsdag vierden we met vrienden hier in Zeist, het was super!

 

Het zag er even naar uit dat alles onder controle was. De chemo sloeg nog steeds goed aan, de leukemie was onder controle, haar bloed schommelde maar ze steeg toch nog, al was het niet veel, na het krijgen van bloed en plaatjes. Dan komt er een moment in het nieuwe jaar dat ik haar naakt zie en erg schrik. Ik vraag haar op de weegschaal te gaan staan en wat blijkt, ze is in korte tijd nog eens (ze was al tien kilo onder haar ‘normale’ gewicht) drie kilo afgevallen.

Maandag 3 januari krijgt ze diaree. Verder nog niks aan de hand. Een dag later stijgt langzaam haar lichaamstemperatuur. ’s Avonds zet de stijging ineens door en heeft ze 40.3°C. Ik heb antibiotica voor haar gehaald waar ze in de eerste instantie goed op reageerde maar niet voor lang. De volgende dag begint het met 37°C en stijgt het naar 38.9°C. Met paracetamol en met de antibiotica is de koorts niet tot nauwelijks nog te onderdrukken.

6 Januari, een dag die eindigt met veel benauwdheid op de borst, goed dooradem ging steeds moeilijker en de pijn in haar rug werd erger. Ze kon zich geen houding meer aannemen waarin ze zonder pijn, laat staan “lekker” kon liggen. De nacht was lang en de volgende dag werd de kortademigheid erger en erger en de pijn erger en erger. Op een bepaald moment zei ze ook letterlijk: “ik ben het zat”. Toch wilde ze niet inzien dat het slecht met haar ging. Ze was simpelweg van plan om nog beter te worden. Als dan de huisarts komt en haar een spuitje morfine geeft om de benauwdheid te verminderen en zoveel mogelijk van de pijn weg te nemen zijn haar laatste woorden: “ik ga slapen”. Ze is dan nog twintig minuten bij waarin ik haar af en toe een slokje water geef tegen de droge mond die ze had. Ze verliest dan haar bewustzijn, ademt in en stopt met ademen. Het duurt dan even voordat ze weer uitademt en sterft. Voor mij een ongelofelijke moeilijk moment en een van ongelofelijke pijn en verdriet. Ik was alleen en heb in deze toestand uiting gegeven aan mijn oeremoties die los kwamen. Kei hard heb ik geschreeuwd, kei en kei hard heb ik gehuild.

Drie dagen is Marleen nog hier thuis bij mij geweest, opgebaard in de woonkamer op een bed. Ik ben erg blij dit gedaan te hebben. Om zo van haar afscheid te hebben kunnen nemen is goed geweest. Het is hier een in en uitloop geweest van mensen waarmee ik mijn verdriet kon delen. Mensen die mij veel steun hebben geboden. Dank daarvoor!

Woensdag  12 januari hebben we haar begraven.

Het is vandaag een week geleden dat ze overleed. Ik kan me haast niet voorstellen hoe ik komende tijd door moet komen. De pijn en het verdriet zijn enorm. Het huis, ons huis, is leeg en erg stil zonder haar.

Het zal niet makkelijk zijn na alles wat ik met haar meegemaakt en gedeeld heb. Ik mis haar maar voel ook dat het zo goed is, dat zij nu vrede heeft en niet meer hoeft te lijden. Ik en vele anderen met mij zullen haar in onzen harten met ons meedragen.

 

Hieronder volgt dan het stukje waar Marleen aan begonnen was maar wat ze nooit heeft af kunnen maken.

 

Terug naar boven

 

 

21 december 2004: Winter, een periode van bezinning

 

Het is een lange tijd geleden dat ik van me heb laten horen en sommigen zijn dan ook heel erg geduldig geweest. Het is hartverwarmend als mensen blijven vragen naar een vervolg, naar hoe het nu met me gaat.

Ik weet niet goed waar te beginnen dus ik zie wel hoe het verhaal zijn beloop neemt.

 

Alles is behoorlijk ander gelopen dan verwacht. Na een maand ziekenhuisverblijf (ik vond het trouwens de zwaarste chemokuur die ik ooit heb gehad) zou ik ongeveer vier weken naar huis om te herstellen om daarna de volgende chemokuur te ondergaan. Vier weken vond ik een mooie termijn.

Alleen had ik de dag na mijn ontslag uit het ziekenhuis nog een hartonderzoek omdat er tijdens de kuur al wat problemen waren. Het resultaat van dit onderzoek (een zeer uitgebreide echo) liet zien dat ik hartfalen had, dat wil zeggen dat de pompfunctie van mijn hart ernstig beschadigd is (waarschijnlijk door een opeenstapeling van bepaalde chemo’s) en in mijn geval die van de linker kamer, de pompfunctie die zorgt voor bloed- en zuurstoftoevoer naar alle organen.

Zowel mijn vriend als ik waren zeer geschokt door het nieuws en hadden weer een hoop te verwerken. Niet alleen had ik nu een hartprobleem, mijn behandeling voor de leukemie kon niet meer worden verder gezet omdat mijn hart zware chemo en bestraling niet aan zou kunnen. Met al ons positief denken, probeerden we ons zodanig in te stellen dat de leukemie weg zou blijven en dat alleen mijn hart genezen zou moeten worden.

Mijn cardioloog gelooft niet dat mijn hart zich nog zou kunnen herstellen, althans dat heeft hij nooit meegemaakt. Moest ik geen ‘leukemiepatiënt’ zijn, dan kwam ik naar zijn idee op de wachtlijst voor een harttransplantatie.

 

Goed, ondertussen gingen wij verder zoeken naar informatie over hartfalen en toen kwamen we op de website van Pillie Willie waarin duidelijke voorbeelden stonden van mensen die volledig of gedeeltelijk zijn genezen van hartfalen door o.a. orthomoleculaire geneeskunde. Hiermee ben ik nu ook al een tijd mee bezig en ook al ben ik nog erg moe, houd ik veel vocht vast en heb ik ontzettend veel last van een hoestprikkel, in een maand tijd was mijn benauwdheid verdwenen, waar ik ongelooflijk blij mee ben. Het is zo akelig als je niet vrij kan ademen. Daar had ik toch heel veel last van. In ieder geval is de website de moeite om te lezen als je met hartfalen zit. Er staat trouwens nog over veel meer ziektes informatie op zoals suikerziekte, overgewicht e.d.

 

Ondertussen zijn we heerlijk een weekje naar Zwitserland gegaan met mijn familie, naar een plek waar we al bijna 20 jaar komen. Ik wilde koste wat kost mee. We zijn toen tegen de adviezen van de artsen in, toch gegaan. Alles is goed verlopen. De familie ging elke dag heerlijke wandeltochten maken en Wiard en ik bezochten op een rustig tempo wat steden zoals Interlaken, Bern, Thun en Spiez. Er werd heerlijk voor ons gekookt en ik moest niets doen dan alleen maar genieten en dat zat er wel in. We hebben ongelooflijk veel gelachen met elkaar en veel leuke spelletjes gedaan.

 

Terug thuis werd het een zware tijd. Al die tijd had ik vlechtjes in mijn haar tegen haaruitval (een goede tip als je je haren zo lang mogelijk wilt houden). Nu had ik al erg veel jeuk op mijn hoofd en zag je hier en daar een bult. Ook op mijn buik had ik wat huiduitslag. Toen Wiard met de tondeuse mijn haar millimeterde, bleek heel mijn hoofd vol te staan met rode dikke bulten. Tijdens het bezoek aan mijn arts in het ziekenhuis, werd ik direct doorverwezen naar de dermatoloog voor een biopt (stukje huid dat men eruit haalt om te onderzoeken) want mijn arts dacht meteen aan de leukemie. Bang als ik was probeerde ik toch te geloven dat het één of andere huidziekte zou zijn, maar wat was het wachten op de uitslag zwaar! Ik heb het daar heel erg moeilijk mee gehad.

Twee dagen eerder dan gepland, kregen we het te horen: de leukemie is terug. Het was nu ook alweer te zien in het bloed. Dat wilde zeggen dat 2 tot 3 weken na die zware chemokuur de leukemie alweer terug was, want toen had ik die huiduitslag al.

Dat was het dan, althans dat leefde bij ons zo een paar dagen. Uitbehandeld in het ziekenhuis, geen goede vooruitzichten, geen arts die me nog kon helpen.

 

Terug naar boven

 

 

15 oktober 2004: Opname in het ziekenhuis

 

Namens Marleen schrijf ik een update in haar dagboek.

Maandag 4 oktober heeft Marleen zich, in goed overleg met diversen artsen, op laten nemen in het UMC. In de weken hiervoor werd heel duidelijk dat er absoluut geen verbetering zat in haar lichamelijk toestand. Met een lage dosering chemo lukte het niet meer om haar bloedbeeld goed onder controle te krijgen. Marleen heeft het besluit genomen, na het krijgen van een aantal zeer waardevolle adviezen, om de hele behandeling ( te weten: twee kuren, bestraling en stamceltransplantatie) die geboden wordt in het ziekenhuis te gaan volgen. Ze staat hier nu helemaal achter en is vastberaden om dit tot een goed eind te brengen.

 

De eerste kuur van vijf dagen heeft ze nu achter de rug. Ze is daar nu herstellende van. Ondersteund met homeopathie en andere natuurgeneeskunde is ze deze kuur redelijk doorgekomen. Ik zeg redelijk omdat de chemo toch echt wel heel vernietigend gewerkt heeft. Haar slijmvliezen zijn erg aangetast geweest. Slikken was erg moeilijk en pijnlijk, dit gaat nu beter, de pijn is weg.

Haar bloedwaardes zijn langzaam weer aan het stijgen en zoals het er nu uitziet kan ze komende week naar huis om aldaar op krachten te komen. Na een of twee weken moet ze dan door met de volgende kuur.

 

Jullie zullen begrijpen dat Marleen niet de kracht heeft om al de e-mail die ze krijgt te antwoorden. Ik print ze wel allemaal uit en lees ze voor aan haar. Marleen laat weten dat ze erg dankbaar is voor alle steunbetuigingen die ze krijgt.

 

Ik ga proberen met enige regelmaat dit dagboekverslag ‘up to date’ te houden maar vergeef me als dit niet elke dag/week is. Ook mijn leven staat op zijn kop. (Tussen haakjes, als er partners van kankerpatiënten zijn die met mij in contact willen komen stuur dan een mail naar klik hier).

 

Wiard (vriend Marleen)

 

Terug naar boven

 

 

4 juli 2004: Even geen berichten meer

 

De afgelopen tijd heb ik geen verslag meer geschreven van mijn proces omdat ik heel erg de behoefte had om wat er allemaal met me gebeurde (vooral innerlijk) heel dicht bij mezelf te houden. Ik voelde dat wanneer ik te veel over mijn ziekte of over mijn proces sprak, veel waardevolle dingen ontkracht werden. Komende tijd zal ik voorlopig om dezelfde reden niet meer schrijven en ook niet alle berichten en mailtjes meer beantwoorden. De aandacht is nu vooral op mezelf gericht en die heb ik op dit moment meer dan nodig.

Via deze weg wil ik dan ook iedereen bedanken die mij steunen en hebben gesteund op wat voor manier dan ook.

 

Terug naar boven

 

2 juni 2004: Een korte terugblik en een oproep

 

Door technische omstandigheden is het me niet gelukt om mijn dagboek regelmatig bij te houden. De komende tijd zal dit ook nog gering gebeuren tot dit probleem is opgelost.

In ieder geval zal ik nu een kort verslag schrijven over de afgelopen maand.

 

Medisch gezien zag het er de afgelopen tijd erg goed uit. Mijn bloeduitslagen bleven heel stabiel en er waren geen onrijpe cellen meer te vinden in mijn bloed (wat niet wil zeggen dat ze niet in het beenmerg zitten). Ik heb wel eens een bloedtransfusie gehad omdat mijn rode bloedcellen erg laag waren. Dit kwam door de chemo. Rode bloedcellen herstellen hier niet zo snel van. Ik had inderdaad klachten van bloedarmoede (duizeligheid, hoofdpijn, hartkloppingen,…) maar twee uur na de bloedtransfusie voelde ik me alweer kiplekker. Bijwerkingen van de chemo had ik ook bijna niet dus het ging best goed met mij.

Tot ik afgelopen vrijdag voor bloedcontrole naar het UMC ging. Ik had al een paar dagen weer veel botpijnen en pijnscheuten in mijn gewrichten maar ik dacht dat het spierpijn was. Nu bleek dat er een enorme stijging te zien was van mijn witte bloedcellen. Ik schok daar toch weer van, maar vooral van het praatje met mijn arts. Hij vreesde namelijk dat het middel dat hij mij tot nu toe had toegediend misschien niet meer zou helpen. Hij polste ook wat bij mij hoe ik de toekomst zag in deze vorm van behandeling. Het was duidelijk dat hij het erg somber inzag. Omdat ik het gevoel had dat hij toch niet zou begrijpen waar ik aan dacht, zei ik dat ik het thuis even moest laten bezinken. In ieder geval kreeg ik die dag weer chemo en werd de dosis prednison weer verdubbeld.

 

Thuis gekomen was ik twee dagen van slag. Die bloedwaardes lieten me niet los, terwijl ik zelf voelde dat ze heel misleidend konden zijn. Ik had de week ervoor de slotvijfdaagse van mijn opleiding gehad waarin ik weer tegen een hele hoop dingen ben aangelopen. Ook lichaamswerk maakten allerlei blokkades los. In ieder geval kon ik al terugkijkend zeggen dat ik een hele vermoeiende, intensieve en emotionele maar fantastische week achter de rug had. De botpijnen (en lichte verkoudheid) zijn toen ook begonnen. Ik ben er nog niet helemaal achter of het nu positief is dat hierdoor mijn cellen zijn gaan woekeren, maar ik denk wel dat deze vijfdaagse tot op fysiek niveau heeft doorgewerkt waardoor ik dit bloedbeeld kreeg. Dat het middel dus niet meer zou werken, was voor mij toch een drastische conclusie. Vrijdag zal de bloeduitslag erop wijzen of dat zo is of niet, maar aan mijn lichaam te voelen (die geen pijn meer heeft), merk ik dat mijn bloedbeeld zich weer gestabiliseerd heeft.

 

Toch heb ik de dagen na deze uitslag een domper gekregen. Ik was niet echt in paniek maar ik voelde wel een dreiging boven mijn hoofd. Mijn angstige gedachten, gebaseerd op die bloeduitslag, namen een loopje met mij en ik kreeg er geen grip meer op.

Uiteindelijk ben ik met iemand in contact gekomen waar ik met Wiard helemaal voor naar Tongeren (België) ben gereden. Maar het was de moeite waard. Deze vrouw gaf mij een duidelijk beeld weer. Ze vertelde me dat witte bloedcellen in de aanval gaan, hard gaan werken, zich gaan vermenigvuldigen als ze dit signaal via de hersenen doorkrijgen. Maar als het vechten vooral psychisch is en niet lichamelijk, ontstaat er dus een onnodige vermenigvuldiging en dus woekering. Daarom zijn angst en stress ook zo’n boosdoeners want angst en stress geven signalen door dat er gevaar is maar we ondernemen geen actie, we lopen niet weg want het vindt allemaal plaats in ons hoofd. De nieren die deze vorm van adrenaline aanmaken om optimaal te kunnen reageren in levensbedreigende situaties, raken uitgeput, wat bij mij ook sterk het geval is. Het is eigenlijk allemaal één samenhangend geheel en daarom best ingewikkeld, maar wat ik eruit heb geleerd is dat ik moet stoppen met vechten, te hard willen werken aan mezelf in de hoop daardoor te genezen maar in plaats daarvan mezelf mildheid te gunnen, mezelf in de overgave te plaatsen, niet te snel willen groeien en mezelf niet vastklampen aan resultaten.

Dat is wat ik nu aan het leren ben, zonder al te veel druk, maar ik vind het lastig. Ik dacht dat ik net aan het vechten was, dat ik niet meer zo streng was voor mezelf maar ik zie nu ook weer hoe oude patronen zo makkelijk weer de overhand nemen.

Zo merk ik dat ik mezelf nog te vaak bestraf wanneer ik ‘fouten’ maak terwijl ik alleen maar probeer te leren van alle situaties. Ik zie ook dat ik nog zo vaak in mijn hoofd zit en daardoor probeer de (schijn)controle over mijn leven te krijgen. Hoe laat is los? Hoe ga ik in de overgave zonder me er bij neer te leggen?

Ik was net heerlijk aan het fietsen in de regen en toen bedacht ik me dat ik misschien te veel gericht ben op mijn doel: genezen. Daardoor wordt het denk ik steeds moeilijker om te accepteren dat ik op dit moment leef met deze ziekte. Ik vind het zo verdomd moeilijk om dat resultaat los te laten maar ik voel dat wanneer ik helemaal in die acceptatie ga zitten, dit gunstiger zal zijn dan me krampachtig te richten op het willen beter worden. Het is natuurlijk niet eenvoudig als steeds die dreiging boven mijn hoofd hangt, maar angst is en blijft toch een slechte raadgever.

Op dit moment voel ik vooral veel verwarring maar probeer mezelf de tijd te gunnen om door die verwarring heen te gaan. Wie weet voel ik me straks dan meer ontspannen in deze spannende tijden…

Tot zover een kort verslag over hoe het nu met me gaat.

 

Ik wilde graag nog een korte oproep plaatsen.

 

Ik voel me nog elke dag een gelukkig mens omdat ik me lichamelijk zo goed voel. Dit komt doordat ik me niet klinisch laat behandelen maar ook doordat ik allerlei alternatieve middelen gebruik die bijwerkingen voorkomen en mijn lichaam zoveel mogelijk herstellen. Ik ben o.a. in behandeling van een arts in België. Geen van alle onderzoeken, consulten en medicatie van haar worden vergoed. Naast haar behandelingen maak ik nog gebruik van Chinese kruiden, homeopathie en andere therapieën die niet (meer) vergoed worden. De kosten lopen soms op tot meer dan €600 per maand.

Afgelopen tijd ben ik enorm gesteund door vrienden en familie die een vrijwillige bijdrage gaven ter ondersteuning van al deze behandelingen. Ik ben deze mensen heel erg dankbaar want door hen kan ik zo goed als onbezorgd doorgaan waar ik mee bezig ben. 

 

Mijn oproep is aan mensen die én het vermogen én de wil hebben mij eventueel financieel te steunen. Dit kan op het volgende nummer van de Triodos Bank:      77.78.25.724 (Mijn achternaam: Van Wesenbeeck)

 

Ik ben u daar in ieder geval eindeloos dankbaar voor!

Maar al die lieve berichten in het gastenboek en via de mail en post geven me enorm veel steun, dus je hoeft geen geld te hebben om me te willen helpen…

 

Liefs,

 

Marleen

 

Terug naar boven

 

29 april 2004: Kanker is een boodschap van liefde!

 

“Kanker is altijd een boodschap van liefde: het is een boodschap om niet langer de dingen te doen die u pijn bezorgen en meer de dingen te gaan doen die u plezier geven. Dingen die meer overeenstemmen met wie u bent en hoe u wilt dat uw leven wordt.”

“Als een belangrijk onderdeel van de oorzaak van kanker is dat we proberen te zijn wie we niet zijn. Dan betekent genezing van kanker dat we ons openstellen voor wie we zijn.”

 

Deze visie, die ik me, vanaf dat ik het gelezen had, eigen heb gemaakt, staat in het boek ‘De kracht die in je schuilt – psychische krachten kunnen kanker en andere ziekten beïnvloeden’ van O. Carl Simonton. In één week tijd heb ik het boek doorwerkt. Het is een fantastisch goed, praktisch boek om te leren zelf aan uw genezing te werken. Ik was er zelf snel doorheen omdat ik al heel veel werk, wat in het boek stap voor stap beschreven staat, de afgelopen jaren heb aangepakt. Wat wel nieuw was voor mij en waar ik nu dagelijks mee bezig ben, zijn de visualisaties.

 

Innerlijke beelden behoren tot de oudste middelen tot genezing. Het is ook al lang wetenschappelijk bewezen dat er een enorme kracht zit in meditatie met visualisatie. In de jaren 50 en 60 ontdekten wetenschappers dat er een relatie bestond dat het lichaam invloed kan hebben op de geest en de geest op het lichaam.

Midden jaren 90 is hier onderzoek naar gedaan met name bij kankerpatiënten. Het effect dat de wetenschappers hebben aangetoond is, dat er meer afweercellen worden aangemaakt. Er worden meer witte bloedlichaampjes geproduceerd die de ziekte of de tumor aanvallen. Het werken met deze methode wordt psycho-neuro-immunologie genoemd. Je kan hier meer over lezen op de website van Jan Kraak, de stichter van de Tai Chi Tao, onder het kopje: ‘De kracht van visualisatie-meditatie’.

 

Ik heb uit het boek van Carl Simonton de meditatieoefening gekozen die ik het beste bij mij vond passen en die heeft Wiard voor mij ingesproken op de computer. Ook al ben ik er nog maar net mee begonnen, het is de bedoeling dat ik hem dagelijks ga doen. Het is een visualisatie waarbij ik een beeld vorm van mijn immuuncellen als sterk, talrijk en intelligent, wetende dat de reguliere medicatie niet voor hen is bestemd. Het beeld van de kankercellen is dat deze zwak, vervormd en gemakkelijk uit het lichaam te verwijderen zijn. Dit is de basis van de meditatie. Ik merk dat ik me door de dag heen ook regelmatig een beeld kan vormen van de werking van mijn cellen in mijn lichaam. Ik visualiseer dan dat witte bloedcellen vanuit mijn milt weer goed worden aangemaakt en als ik op mijn thymusklier klop (stimulatie) dat daar allemaal immuuncellen uitstromen. Deze kleine vormen van visualisaties gaan als vanzelf. Ik hoef mezelf er niet aan te herinneren er af en toe aan te denken omdat het al in mijn systeem zit. Zelf voel en geloof ik heel sterk dat deze methode een helende werking heeft.

 

Om even terug te komen op de visie ‘kanker is een boodschap van liefde’, wil ik nog even zeggen dat het voor mij van wezenlijk belang was om zo naar mijn ziekte te kijken. Ik heb namelijk mezelf lange tijd nog bestraft omdat ik de vorige keer niet heb kunnen genezen. Ik vond het toen moeilijk om te denken dat ik had gedaan wat ik kon met wat ik op dat moment wist. Nu zie ik dat kanker geen straf is om dat wat ik niet goed heb gedaan, maar zie ik het als negatieve feedback met een boodschap die ik kan gebruiken om mijn leven te veranderen. Mijn levenservaring ís niet kanker, maar kanker maakt er wel deel van uit. Als ik nu zie wat ik op een maand tijd aan ervaringen heb opgedaan, dan kan ik mijn ziekte alleen maar dankbaar zijn.

Nu ik mezelf ook makkelijker kan zien als ‘een leerling van het leven’, probeer ik objectiever te kijken naar de gebeurtenissen in mijn leven zonder het te beoordelen als goed of slecht. Mijn grootste oefening ligt erin om mijn fouten niet meer als fouten te benoemen maar als een slechte keuze, gemaakt door een leerling van het leven die nog steeds bezig is met het leren en groeien. Deze inzichten die uit het boek van C. Simonton komen, zijn voor mij op dit moment de belangrijkste leerpunten.

 

Terug naar boven

 

28 april 2004: Verder verloop van de medische behandeling

 

Na het teleurstellende bericht van 16 april, was het de bedoeling dat ik na een week alweer een injectie van de chemo Velbe zou krijgen, maar toen mijn arts 23 april mijn bloeduitslag bekeek, vond hij het nog niet nodig en werd het vijf dagen uitgesteld! Het was waarschijnlijk door de verhoging van de prednison dat mijn witte bloedcellen weer goed gezakt waren.

Vandaag, vijf dagen later dus, was mijn bloeduitslag nog beter. Mijn witte bloedcellen waren nog meer gezakt terwijl mijn bloedplaatjes alweer aan het stijgen waren. Mijn hemoglobine was wel wat laag maar mijn arts zei dat de rode bloedcellen altijd wat meer tijd nodig hebben om te herstellen. Hij zei in ieder geval dat de slechte cellen goed waren afgenomen en wilde in eerste instantie de dosering van de prednison weer halveren. Uiteindelijk zijn we overeen gekomen dat we dat beter niet konden doen omdat anders nooit duidelijk wordt welk middel nu het beste aanslaat. Nu moet ik pas 7 mei weer naar het ziekenhuis voor chemo. Ondertussen heb ik veel vertrouwen gekregen in dat hele kleine, gemene prednisonpilletje en ben ik blij dat ik daarmee waarschijnlijk de chemo steeds weer kan uitstellen. Nu zit er toch alweer drie weken tussen terwijl mijn arts dacht het na een week alweer te moeten geven. Het was grote vreugde thuis en aan de telefoon bij mijn (schoon)moeders.

 

Dit is natuurlijk allemaal medisch bekeken maar ik moet er wel bij vertellen dat er wonderbaarlijke dingen in mijn lichaam aan het gebeuren zijn. Ik voel me erg goed, heb weinig last van vermoeidheid (terwijl mijn bloedbeeld iets anders weergeeft), heb bijna geen fysieke klachten en ik voel me erg gelukkig. Buiten de ondersteuning van veel natuurlijke middelen en de uitwerking van de behandeling van de Maori genezers, ben ik van mening dat mijn instelling, levenshouding, gezonde leefwijze/ voeding, de invulling van mijn huidige leven, visualisatieoefeningen en mijn nieuwe visie over kanker (daar kom ik een andere keer op terug) een grote bijdrage leveren aan mijn genezing. Het is nog altijd een spannende tijd die ik niet kan voorspellen, maar het voelt nog steeds goed en zelfs steeds beter. En al de stappen die ik nu neem om steeds meer gezonder te gaan leven, zijn stappen die ik neem voor de rest van mijn leven. De wijsheid en kennis die ik nu opdoe, raak ik nooit meer kwijt!

 

Terug naar boven

 

27 april 2004: Buitengewone behandeling van de Maori genezers

 

Omdat onze computer opnieuw geïnstalleerd moest worden, heeft het wat geduurd eer ik verder kon met het neerschrijven van mijn ervaringen. Dit is dat ook een korte terugblik.

 

Op woensdag 21 april had ik een afspraak met Maori genezers. Via mijn schoonvader kwam ik te weten wie zij waren, wat ze deden en dat ze 26 dagen in Doorn verbleven, hier vlakbij!

Toen ik de folder had doorgelezen, had ik vrijwel meteen besloten om zo’n sessie te ondergaan. Ik heb er wel wat onrustig van geslapen omdat ik het spannend vond.

 

Eerst wil ik kort wat vertellen over de Maori’s alvorens ik mijn ervaringen ga vertellen:

De Maori’s komen uit Nieuw-Zeeland en reizen over de hele wereld om hun gave van genezen te delen met mensen. Hun genezingstechnieken omvatten o.a. het laten verdwijnen van lichamelijke, emotionele, geestelijke en spirituele trauma’s, ziektes en pijn. Zij gebruiken hierbij hun intuïtieve gave waar de Maori’s erg om bekend staan.

De ‘MIRIMIRI’-genezingstechniek is een eeuwenoude Maori-traditie van genezing die door de jaren heen alleen aan speciaal geselecteerde familieleden wordt doorgegeven.

Er wordt gebruik gemaakt van verschillende massagetechnieken in combinatie met het activeren van acupunctuurpunten en door zeer diepgaande acupressuur die het spierweefsel en de inwendige organen stimuleren. Dit verwijdert afvalstoffen, spanning, moeheid en pijn en veroorzaakt een goede circulatie en verbetert de vitaliteit.

De Maori’s gebruiken hierbij niet alleen hun handen, voeten en ellebogen maar ook ‘rakau’, bepaalde houten stokken, ‘rongoa’, planten, wortels, boomschors en ‘kohatu’, stenen en kristallen waarvan de ‘pounamu’, de groene steen het meest bekend staat om hun helende kwaliteiten.

‘TE OOMAI REIA’ reprogrammeert het cellulaire geheugen om zodoende de oorspronkelijke, gezonde balans tussen lichaam en geest te herstellen.

Meer informatie kan je lezen op hun (engelse) website: http://www.maorihealers.com.

 

Ik kwam binnen in een prachtige, mooi ingerichte boerderijwoning alwaar ik werd ontvangen door assistentes. Zij gaven me wat te drinken en een lijst die ik moest invullen met klachten die ik had. Ik zat op de bank te wachten met nog wat andere mensen terwijl in dezelfde ruimte drie mensen behandeld werden: twee op massagetafel en één op de grond. Ik kon alleen zien hoe diegene behandeld werd die op de massagetafel het dichts bij mij lag maar de geluiden (gillen en schreeuwen) kwamen van overal. Ik wist niet goed wat ik moest denken maar ik had een gevoel van vertrouwen dat dit goed was zodat ik geen angsten kreeg door wat er te zien en te horen was. Ik had een houding van ‘ik zie het wel’.

Na een klein half uurtje mocht ik op de grond gaan liggen en werd ik behandeld door de zoon van het Moari-paar dat aanwezig was. Eerst werd ik op vier verschillende plaatsen op mijn rug behoorlijk hard gekraakt en daarna ging deze man op mijn benen staan op punten waar het natuurlijk verschrikkelijk veel pijn deed, want daar zitten uiteraard de blokkades. Ik heb het uitgeschreeuwd om de pijn te kunnen verdragen. Dit werd ook gestimuleerd omdat de energie dan de kans krijgt om weer vrij te stromen. Ik moet ook zeggen dat het heel opluchtend was om op die manier alles er uit te gooien. Waar kan je nog zo ongegeneerd al je oerklanken laten horen??

Hierna weet ik niet meer precies wat nog behandeld is geweest maar nadat een assistente met haar hand op mijn hoofd mijn lichaam tot rust bracht, had ik een pauze van een half uur om wat te drinken en bij te komen. En dat was ook nodig want wat daarna kwam, was tien keer erger!

Na dat half uurtje (waarbij ik weer heel wat indrukken had opgedaan door wat andere cliënten aan het beleven waren), mocht ik op de massagetafel gaan liggen. Nu werd ik behandeld door Papa Joe, die begon met een zachte handoplegging. Toen begon hij een soort van klaaglied te zingen als ondersteuning voor de behandeling die hij bij mij ging doen. Dit deed hij tot de behandeling over was.

Een assistent hield mijn hoofd vast, een ander mijn armen en ik voelde ook een hand op mijn been. Vanaf dan was het aan één stuk door het doorstaan van onverdraagzame pijn. Ik heb mijn lichaam in alle bochten gewrongen maar men had mij stevig beet. Papa Joe heeft lang mijn buik behandeld door heel hard en diep te drukken op pijnpunten. Op het moment dat ik dacht het niet meer uit te houden, liet hij los, wat een enorm bevrijdend en ongelooflijk ontspannend gevoel gaf. Mijn keelgebied heeft hij ook behoorlijk hard aangepakt door met zijn handen tot diep onder mijn sleutelbenen te drukken. Op een gegeven moment dacht ik dat ik zou stikken. Toch voelde ik nog steeds vertrouwen en op het moment dat ik dacht dat ik niet meer kon en mezelf overgaf, liet hij los. Als laatste nam hij mijn nek nog onder handen en heeft lange tijd pijnlijke drukpunten achter mijn oren behandeld. Vanaf het begin tot het einde heb ik mijn emoties en mijn pijnbeleving de vrije loop gelaten. Ik dacht eerst dat ik dat niet zou durven omdat er best veel mensen aanwezig waren, maar op dat moment was ik alleen maar met die pijn bezig en hoe ik daarmee omging. Ik heb alweer mogen ervaren dat ik een ongelooflijk sterk en krachtig lichaam heb, wat mij steeds weer vertrouwen geeft in mijn genezingsproces.

Ik was blij dat het achter de rug was maar ik had er geen spijt van. Alleen al om mezelf zo te mogen en kunnen uiten, was voor mij een heel helende ervaring aangezien ik gedurende mijn leven een ster was geworden in het opkroppen en inhouden van emoties, gedachten en gevoelens. Ook het gevoel van mijn lichaam na die extreme pijn was een bijzondere ervaring. Ik zat echt helemaal in mijn lijf en voelde me wat rozig en lekker moe. Ik mocht nog even blijven liggen en heb daarna nog een half uur op de bank uitgerust.

De mensen die nog behandeld werden en hevige pijn uitten, kon ik nu met andere ogen bekijken omdat ik wist wat ze doormaakten. Ook zij kwamen later op de bank zitten en zeiden dat het zo goed voelde, terwijl het voor buitenstaanders op een marteling had kunnen lijken.

Ik kon naar huis gaan wanneer ik wilde en dat deed ik op een gegeven moment. Ik vond het vreemd om zomaar te vertrekken zonder dat er nog werd teruggekoppeld wat er allemaal had plaatsgevonden. Maar ik was zo overweldigd van wat er die middag allemaal was gebeurd, dat ik het daar maar bij liet.

 

Dagen ben ik onder de indruk geweest van deze dag. Ik kon over bijna niets anders praten, denken en dromen.

Bijna een week heb ik ongelooflijk veel pijn gehad in mijn buik en mijn rug. Niet alleen oppervlakkige spierpijn maar ook pijn aan mijn organen. Het was allemaal heel erg beurs en gevoelig. Alleen omdat ik wist waar het van kwam, maakte dat ik er zonder al te veel zorgen mee overweg kon, maar ik heb het een week heel rustig aan gedaan om mijn lichaam de tijd te geven te herstellen.

 

Vijf dagen later ben ik terug gegaan naar Doorn omdat ik mijn edelsteentjes (die ik uit mijn zakken had gehaald) daar was vergeten. Ik vroeg meteen aan de gastvrouw, José (die zich ook regelmatig door de Maori’s laat behandelen en van hun les krijgt) waarom er verder niets over de behandeling werd gezegd. Ze zij dat als er echt belangrijke dingen zijn, dat ze die tijdens de behandeling zeggen en dat had ik inderdaad ook gehoord. Zo zei Papa Joe tegen een man dat schuldgevoelens hem kapot maakte met nog wat uitleg erbij.

José zei ook dat de Maori’s intuïtief voelen tot waar de behandeling moet gaan en zo werken ze aan de eerste laagjes van je blokkades. Zelf kan je het beste aanvoelen wanneer je weer toe bent aan een volgende behandeling. Verder zei ze dat ik alles kon vragen en dat ik dat gewoon had moeten doen. Ze kon mij in ieder geval vertellen dat de benen symbool staan voor de emoties van je ouders en dan het rechter been voor de mannelijke kant en de linker voor het vrouwelijke. Als je daar lang behandeld bent geweest, kan je je dus afvragen of daar nog veel blokkades op zitten in je leven. De buik staat dan voor je eigen emoties (klinkt voor mij heel bekend) en je schouders voor schuldgevoelens of last die je draagt m.b.t. je kinderen, oom, tante of andere familieleden. De nek en het hoofd weer ik niet meer maar de keel staat volgens mij symbool voor de communicatie en dat is voor mij ook heel herkenbaar. Ik vond het ook niet gek dat ik daar hardhandig werd behandeld. Dit is ook het gebied waar ik me op dit moment het meest in train: m’n mond opentrekken, niet schromen (spontaniteit niet wegdrukken), mijn emoties laten spreken, op een respectvolle en liefdevolle manier communiceren, mijn mening duidelijk naar voren brengen en mezelf laten horen en zien.

 

Nu, een week later, voel ik me vrij van pijn en heb ik bijna geen fysieke klachten meer. José zei me ook nog dat het normaal was dat het fysieke lichaam de eerste dagen moet herstellen van deze zware behandeling. Niet alleen de spieren maar ook alles wat losgemaakt is, moet z’n tijd krijgen om een nieuwe vorm aan te nemen. Pas als het fysieke lichaam zich heeft hersteld, kan de genezing plaatsvinden op cellulair niveau. Ik vind het altijd jammer dat ik niet kan zeggen wat mij nu beter heeft gemaakt maar ik weet wel zeker dat deze behandeling een grote bijdrage heeft geleverd aan mijn gezondheid of in ieder geval nog een bijdrage zal leveren. In november komen de Maori’s terug. Als het dan nog goed voelt om zo’n extreme behandeling te doen (wat nu wel paste omdat ik ook een extreme ziekte heb), dan ga ik dat zeker weer doen. Tegen dan hoop ik dan een beetje te zijn vergeten hoe ingrijpend het allemaal was…anders weet ik niet of ik nog wel durfJ.

 

Terug naar boven

 

16 april 2004: Teleurstellend bericht

 

Ik was vandaag erg vrolijk opgestaan omdat ik merkte dat mijn hemerroiden aan het genezen waren. Het zal nog enige tijd duren voordat ze echt weg zijn maar wat is het heerlijk om niet continu pijn te hebben. Na een paar zo’n rotdagen voelde ik me dan ook meteen heel gelukkig. De vorige dag had ik goed voor mezelf gezorgd: ik ben in bad geweest met ontspannende lavendelmelk bij m’n Zeister vriendinnetje en heb heel de dag bij haar buiten in te tuin in het zonnetje gelegen. Haar zoontje (mijn petekindje) en nog twee kleine oppaskindjes leidde mij toen wat af van de pijn die ik toen nog had en samen hebben we een prachtig kasteel gemaakt met blokken waar alle dieren konden komen eten. Ik was duidelijk aan de betere hand toen ik thuiskwam.

 

Vandaag was ik dus met een opperbeste stemming naar het ziekenhuis gegaan. Ik had er ook dit keer weer vertrouwen in dat mijn bloed goed zou zijn. Bij de arts schrok ik dan ook wel even toen ik zag dat mijn witte bloedcellen verdriedubbeld waren ondanks de medicatie. Mijn arts kon mij vertellen dat de injectie die ik twee weken geleden heb gehad niet zo goed was aangeslagen en dat ik zowel vandaag als volgende week een injectie nodig had. Ook de prednison die ik één keer per dag nam, moest ik verdubbelen. Ik had wel kunnen huilen. Eerst was ik een beetje bang en dacht dat ik verkeerd bezig was. Dit soort stress (het moment van diagnoses en uitslagen) blijkt dus ongelooflijk slecht te zijn voor kankerpatiënten omdat het deze angst kankercellen meteen voedt. Ik voelde ook dat het me enorm onderuit haalde terwijl ik dus niet echt precies weet wat deze uitslag betekent. Het zijn cijfers en inderdaad, het zag er nu niet zo best uit, maar wil dat zeggen dat het de verkeerde kant uitgaat? Met deze gedachten kon ik mijn stemming redelijk snel hertellen en voelde ik vooral verdriet door teleurstelling.

Toen ik thuis was heb ik al mijn verdriet eruit gehuild en daarna voelde ik meteen weer ruimte. Ik voelde me intens gelukkig, ook al had ik geen idee waar het vandaan kwam. Het eerste uur wisselde deze twee emoties elkaar af. Dit was een hele vreemde gewaarwording. Zolang ik het verdriet maar goed liet stromen, volgde het gelukkige gevoeld daar meteen op. Na een uur was mijn verdriet verdwenen.

 

Het gelukzalige gevoel is heel de dag bij me gebleven. Dit is al vaker voorgekomen in die paar weken na de derde diagnose dat ik me zo heb gevoeld, terwijl ik me niet kan herinneren dat ik me ooit al zo gelukkig heb gevoeld in mijn leven. En waar komt dat gevoel dan vandaag? Is dit het gevoel als je écht gelukkig bent? Geen pseudo-geluk dat vaak ontstaat wanneer men iets leuks doet, of een compliment krijgt of goed nieuws heeft? Dit is denk ik geluk dat niet afhankelijk is van iets of iemand maar dat helemaal van binnenuit komt. Het ontstaat vanzelf en ik kan er geen reden opplakken. Het is er gewoon.

 

’s Avonds kwam Wiard terug van school (zoals altijd op vrijdag) en trok me meteen weer met beide voeten op de grond. Er moest gepraat worden over wat nu de volgende stappen waren. Dit gesprek bracht weer de nodige emoties met zich mee maar wij komen er altijd wel uit. Het gesprek is pas afgelopen als het voor beide partijen goed voelt. En daarmee wil ik nog even benadrukken dat ik een fantastische vriend heb!

 

In ieder geval zou ik maandag mijn arts in Schoten opbellen om naar haar bevindingen te vragen over de bloeduitslag van vandaag. Verder had ik het boek gekocht ‘De kracht die in je schuilt: psychische krachten kunnen kanker en andere ziekten beïnvloeden’ van Carl Simonton en Reid Hebson. Ik was vergeten dat ik het had besteld en kon het ‘toevallig’ vandaag ophalen. Het boek kwam als geroepen.

Ik had al ervaring met een simontontherapeut waar ik o.a. visualisaties mee had gedaan tijdens mijn ziekenhuisverblijf in 2002. Maar ik wist niet van het bestaan van het Taborhuis, zoals in het boek staat beschreven. Hier staat het volgende over:

 

‘Het Taborhuis ( zie ook http://www.taborhuis.nl) is een centrum waar mensen die kanker hebben, elkaar in een warme, inspirerende sfeer ontmoeten en door professionele hulpverleners worden begeleid. Na een bezoek aan een Tabordag kunnen de gasten (patiënten en hun familieleden) besluiten aan een programma deel te nemen. De begeleiding van patiënten en familieleden kan individueel of in een groep plaatsvinden. Er wordt gebruik gemaakt  van verschillende werkwijzen, zoals lichaamsgerichte oefeningen, psycho-energetische therapie, creatief werken en counseling.’

 

Om eerlijk te zijn, heb ik me altijd afzijdig gehouden van bijeenkomsten met lotgenoten en dat soort dingen omdat ik dacht dat ik daar niet zou vinden wat ik zocht en dat ik bang zou zijn dat men daar allemaal in een soort van slachtofferrol zou zitten. Langs één kant voelde ik me erg sterk omdat ik hun hulp niet nodig had maar langs de andere kant vond ik het soms wel moeilijk dat ik met niemand ervaringen kon uitwisselen en steun kon zoeken bij mensen die in hetzelfde schuitje zitten. Nu heb ik door dat ik niet echt wilde accepteren dat ik een kankerpatiënt ben. Het duurde ook lange tijd eer ik de CD-rom ‘Met kanker kun je leven’ (een prachtige CD, gratis verkrijgbaar via http//www.behoudenhuys.nl) had aangeschaft omdat ik bij mezelf dacht dat ik niet wilde leren leven mét kanker, maar zonder. Nu besef ik dat ik nu wél leef met kanker en dat ik dat beter kan accepteren. Dat zal mijn genezing eerder bevorderen dan wanneer ik er blijf tegen vechten.

Nu is het wel zo dat ik naar zo’n bijeenkomst van het Taborhuis wil en kan omdat daar toch op een andere manier naar kanker gekeken wordt, dus het is voor mij niet zomaar een lotgenotengroep of zo. In het boek van Carl Simonton wordt uitgebreid beschreven wat de visie en het programma van het Taborhuis inhoud. Daar kan ik mij helemaal in vinden en dus geeft het mij hoop dat men mij dat weer een stukje op weg kan helpen want om eerlijk te zijn weet ik nu even niet wat mijn volgende stappen zullen zijn.

Ondanks dat ik het even niet meer weet, heb ik toch het geloof en het vertrouwen dat het goed komt. Ik weet niet hoe mijn leven gaat verlopen en toch kan ik genieten van mijn dagen en mijn proces. Is dat misschien het geheim van leven in het nu?

 

Terug naar boven

 

14 april 2004: Chemotherapie niet zo vanzelfsprekend

 

Ik weet dat ik een risicovolle manier heb gekozen om te genezen van kanker maar ik zie het dan ook als een manier van totale genezing. Dit wil ik nader toelichten omdat ik merk dat nog veel mensen geloven dat het ondergaan van de volledige chemotherapiebehandeling de enige manier is om deze ziekte voorgoed te overwinnen. Niet dat ik mezelf nu ga verdedigen, integendeel, eigenlijk vind ik het onbelangrijk wat anderen hier van vinden, maar het geeft me wel steun als mensen me een beetje begrijpen.

Eerst en vooral wil ik jullie wijzen op de website van den Stichting Nationaal Fonds tegen Kanker: http://www.tegenkanker.nl omdat ik het fijn zou vinden als mensen eerst iets meer zouden lezen over chemotherapie alvorens ze een uitgesproken mening geven. Het is een prachtige informatiesite waarin naar voren komt dat chemotherapie niet zo vanzelfsprekend is, een site waar je leert kritisch kijken naar bepaalde behandelingen. Je vindt er ook nuttige adviezen, adressen van artsen en links.

 

Op mijn website beschrijf ik hier en daar mijn bevindingen over mogelijke oorzaken van kanker. Ik ben nog steeds van dezelfde mening, alleen ben ik er nu achter dat deze oorzaken het immuunsysteem verzwakken waardoor kanker en andere ziekten zich makkelijker kunnen manifesteren. Deze informatie vond ik op internet:

Het immuunsysteem beschermt ons 24 uur per dag, 365 dagen per jaar, zo’n 80 jaar lang tegen kwaadaardige microben. Je merkt van de werking van het immuunsysteem eigenlijk helemaal niets, tot het fout gaat, tot je ziek wordt. Een goed werkend immuunsysteem kan ons tegen het ontstaan van kanker beschermen maar kan ook meehelpen deze ziekte te genezen. Het is daarom van levensbelang dat het immuunsysteem optimaal blijft functioneren, ook als het zwaar wordt belast tijdens bijvoorbeeld een chemokuur.

Kanker kan optreden doordat het immuunsysteem niet meer in staat is om de kankercellen die in elk lichaam ontstaan op te sporen en te vernietigen.

 

Als je dit en de site ‘tegen kanker’ hebt gelezen, kan je misschien begrijpen dat chemotherapie toch niet zo effectief is als het lijkt. Het is namelijk belangrijk om het immuunsysteem te versterken zodat het lichaam zelf de kankercellen te lijf kan gaan, maar chemotherapie verzwakt juist het immuunsysteem. Na een chemokuur is de kans groot dat er nog een slechte cel in het lichaam aanwezig is die zich later weer kan gaan delen, zodat de kanker opnieuw terugkeert (wat jammer genoeg vaak voorkomt). Wanneer het immuunsysteem wordt versterkt, is de kans groter dat deze de nog aanwezige slechte cellen kan vernietigen.

Omdat ik er geen doekjes om wil winden ontremt te risico’s van chemotherapie, wil ik toch nog vertellen dat veel (vaak te zware) behandelingen gekozen worden doordat er geld mee gemoeid gaat. Het is ook nog steeds zo dat bij patiënten die uiteindelijk komen te overlijden in 80% van de gevallen chemotherapie de doodsoorzaak is. Als ik de volledige klinische behandeling (waaronder ook bestraling) zou ondergaan, heb ik 28% kans om te overleven. Over kwaliteit van leven is er dan weinig sprake en de kans op een recidief (terugval) blijft groot.

Hier en daar lees ik zulke verhalen op het internet en ik schrok er zelf van in wat voor een gevaarlijk circuit je terecht komt als je je gezondheid volledig uit handen geeft aan de reguliere artsen. Ik wil er nog wel bij vertellen dat het een tijdelijke redding kan zijn en bij sommigen zelfs volledige genezing brengt, maar ik hoop dat het duidelijk is waarom ik probeer zo veel mogelijk mijn gezondheid in eigen handen te houden. Ik hou me verder niet bezig met het zoeken naar het ‘slechte’ in de reguliere geneeskunde omdat ik van mening ben dat deze hele waardevolle elementen bevat, alleen wil ik de illusie dat chemotherapie ‘de enige oplossing’ is tegen kanker, uit de wereld helpen. Samenwerking tussen de reguliere en de alternatieve geneeskunde gebeurt steeds meer en het levert naar mijn idee de beste resultaten op. Ook voor mij staat er vrijdag weer een chemobehandeling op het programma, maar het is voor 100% mijn eigen keuze en thuis richt ik mij volledig op ontgifting en het opbouwen van mijn immuunsysteem. Hoe het dan ook mogen aflopen, het is mijn verantwoordelijkheid en die neem ik serieus.

 

Hoe voel ik me verder vandaag? Slecht, misschien klinkt dat al een beetje door in mijn schrijfstijl hierboven. Slecht is misschien te negatief gesteld maar ik smacht zo naar een dagje zonder pijn. Ik vind het erg dat zoiets als hemerroïden me de hele dag bezighoudt, dat ik slecht slaap, dat ik niet lekker kan gaan wandelen en dat zelfs lekker ontspannen zitten in het zonnetje niet mogelijk is, terwijl het juist terug mooi weer is.  En het vervelende van al is dat mijn klacht tot nu toe nog steeds elke dag een beetje verergert. Het perspectief dat het binnen korte tijd zal verdwijnen is nog ver te zoeken. Om eerlijk te zijn is achter computer zitten een goede afleiding: ik vind het leuk om aan mijn nieuwe website te werken en de tijd gaat snel. De dag mag voor mij snel voorbij gaan want het geeft mij het vooruitzicht dat er misschien de volgende dag verbetering in mijn situatie zit. Ik moet zeggen dat ik veel pijn kan verdragen maar in deze situatie gooi ik de filosofie van ‘leven in het nu’ even overboord en blijf ik uitkijken naar de dag dat het weer beter gaat. Als dat zover is, dan laat ik het meteen weten!

 

Terug naar boven

 

12 april 2004: Vervelende bijwerkingen

 

De afgelopen weken heb ik van elke dag genoten waarin ik geen pijn of andere ongemakken had. Ik ben blij dat ik dat heb gedaan want dat genieten zit er voorlopig niet meer in.

Eén van de meest voorkomende bijwerkingen van chemotherapie is dat de darmen worden stilgelegd, wat heel veel problemen kan veroorzaken. Al die tijd heb ik gevoeld dat mijn darmfuncties het begonnen op te geven (verharding, pijn in mijn buik, neiging tot obstipatie) maar ik heb erg mijn best gedaan om het met natuurlijke middeltjes in beweging te houden. Dat is uiteindelijk gelukt alleen was het wat te laat want nu zit ik met uitwendige hemorroïden (aambeien) en dat is geen pretje. Sinds drie dagen heb ik nu zwellingen die elke dag wat groter worden. Door de Paasdagen heb ik geen extra middeltjes in huis kunnen halen dus nu zit ik thuis (i.p.v. heerlijk te gaan wandelen) met vreselijke pijn. Ik kan niet zonder pijn zitten, liggen of lopen.

Gisteren had ik het dan ook helemaal gehad en kon ik me overgeven aan het feit dat ik er erg van baalde.

Ook had ik gisteren weer over m’n hele lijf spierpijn (bijwerking van de Velbe) dus dat kwam er ook nog bovenop. Wiard mocht me nog niet eens aanraken want alles was vervelend. Deze spierpijn had ik na de eerste keer Velbe ook maar toen wist ik niet dat dit een bijwerking was. Ik werd ’s nachts plots met pijn op verschillende plekken wakker, de hele dag kon ik nog niet eens mezelf aanraken en de volgende dag was het even snel verdwenen als het gekomen was. Erg vreemd. Nu heb ik wel regelmatig her en der wat spierpijn of een trekkerig gevoel in mijn armen, maar dit alles nog veel liever dan wat ik nu heb.

In ieder geval ben ik er nu helemaal op geconcentreerd om dit probleem aan te pakken dus doe ik niet te veel inspanningen op dit moment en neem veel rust zodat mijn lichaam in ieder geval de kans krijgt zichzelf te herstellen. In het boek van Dr. Vogel vond ik een middel voor het verbeteren van de doorbloeding en het versterken van de vaatwand van de aders (Aesculaforce). Maar dit probleem kan ook te maken hebben met een stoornis in het functioneren van de lever (wat in mijn geval wel logisch klinkt aangezien mijn lever het zwaar te verduren heeft en in slechte conditie is), dus bel ik morgen sowieso een arts even op voor verder advies.

Ik wil hier in ieder geval van af want als ik er niets aan doe, wordt het alleen maar erger en ik merk dat dit ongemak mijn bewegingsvrijheid enorm beperkt en dus ook stemming erg bepaald.

Deze keer dus helaas niet zo’n vrolijk bericht…

 

Ik ben overigens heel enthousiast begonnen aan mijn informatiesite. Door alles wat ik van Wiard heb geleerd, ben ik nu in staat om heel wat zelf te doen aan het bouwen van een eenvoudige website en ik vind het ook nog erg leuk. Onafhankelijkheid brengt mij altijd vreugde.

 

Terug naar boven

 

8 april 2004: Geïnspireerd door een boek

 

Ik stel mij nog regelmatig de vraag: ‘Waarom zijn wij hier op aarde?’. Verschillende antwoorden hebben al de revue gepasseerd maar slecht weinigen hebben me voldoening gegeven. Eergisteren las ik het boek uit ‘De dochters van het Licht’, een spiritueel roman van Deepak Chopra. Daaruit wil ik graag een stukje citeren omdat daar voor mij één van de antwoorden staat dat mij een vervullend gevoel geeft op voorgaande vraag.

 

“Liefde zorgt voor een volmaakt evenwicht als ze vrij mag stromen. Levensenergie bevat altijd liefde. Daarom zie ik er alleen op toe of iemands energie wordt gebruikt zoals de liefde het bedoelt – om vervulling te brengen. Mensen analyseren hun leven op miljoenen andere manieren. Maar zelden doet iemand een stapje achteruit om zichzelf de eenvoudigste vraag te stellen: gebruik ik mijn portie energie om mezelf de diepste vervulling te brengen? Deze vraag is fundamenteler dan hoe je je gedraagt, je inkomen verdient of met anderen omgaat. Je ziel heeft je uit de subtiele wereld weggestuurd om hier vervulling te vinden.”

“Waarom zou je eigenlijk de subtiele wereld verlaten?” vroeg ik.

“Omdat je ziel geen liefde ervaart. Ze is liefde. Je zou het kunnen vergelijken met een onmetelijk kunstzinnig talent. Zou een groot schilder tevreden zijn met zijn enorme potentieel zonder ooit een streek op het doek te zetten? De ziel is liefde, maar zonder te worden geboren kan ze daar geen uitdrukking aan geven. Jij bent het voertuig voor de uitdrukking daarvan, waarbij je je energie gebruikt om elke dag zo volmaakt mogelijk te scheppen.”

 

Door deze tekst kreeg de film ‘City of Angels’ (met Nicolas Cage en Megg Rian) voor mij meteen een diepere betekenis.

 

Nu ik toch het boek voor me heb liggen, wil ik meteen nog een voor mij waardevol stukje opschrijven:

 

“Als het zo simpel was zou iedereen spirituele ervaringen hebben. Maar dat is niet zo.”

“De reden is niet dat liefde hen in de steek gelaten heeft. Ik geloof niet in de uitspraak: Velen zijn geroepen maar weinigen uitverkoren. Iedereen is geroepen, iedereen is uitverkoren. Maar je moet je openstellen en ontvangen. Wat is er voor nodig om te kunnen ontvangen? Stel, je wilt een televisiesignaal ontvangen, wat is daarvoor nodig? Je zou ervoor kunnen zorgen dat het toestel werkt en dan zou je het inschakelen. Hetzelfde gaat op voor jou als ontvanger van levensenergie. Als het toestel defect is moet je het repareren. Dat betekent dat je de plekken moet zoeken die door onliefde zijn beschadigd. Er zijn bepaalde gevoelens die je onmiddellijk vertellen dat je denkt, voelt of handelt zonder liefde:

 

Telkens als je angst voelt.

Telkens als je haat voelt of reageert met woede en vijandigheid.

Telkens als je twijfelt aan jezelf als iemand die wordt bemind en verzorgd.

Telkens als je iemand anders iets verwijt.

Telkens als je het gevoel hebt dat je iets tekort komt.

Telkens als je je een slachtoffer voelt.

Telkens als je jezelf wilt verdedigen of iemand anders wilt straffen.

Telkens als je iemand anders veroordeelt of afwijst.”

 

Wat hier staat is niet nieuw voor mij maar het geeft me weer meer duidelijkheid op de manier zoals het geschreven staat en het stimuleert me ook weer om hier verder in te oefenen want daar gaat het voor mij uiteindelijk om!

 

Terug naar boven

 

7 april 2004: Een bericht voor mensen met kanker!

 

Via mail en post krijg ik regelmatig informatie over aanvullende behandelingen bij kanker en over andere visies t.a.v. kanker. Omdat er steeds meer informatie bijkomt, heb ik besloten een informatiesite te gaan maken voor mensen die hier naar op zoek zijn. Er zitten namelijk hele waardevolle dingen bij. Je kan trouwens op http://www.kanker-actueel.nl al ongelooflijk veel informatie vinden, zowel over reguliere als alternatieve behandelingen, maar er staan ook talrijke ervaringsverhalen op en nog veel meer. Via deze site ben ik te weten gekomen dat er informatiedagen zijn (16 en 17 april 2004) in de Rai in Amsterdam van de KWF Kankerbestrijding. Er is een heel breed programma dat je zelf kan samenstellen. Voor meer informatie kan je kijken op http://www.kwfkankerinderai.nl. Ik ben er wel nieuwsgierig naar maar ik vrees dat ik er niet veel informatie zal vinden die ik nodig heb. Toch vind ik het een goed initiatief.

Omdat ik weet niet hoe mijn informatiesite gaat vorderen, wil ik jullie al vast wijzen op de volgende site: http://www.aanvullendbijkanker.nl

Mijn vriend heeft deze site net ontdekt en we vinden hem allebei echt goed! Hij is uitermate geschikt voor mensen die een reguliere behandeling ondergaan maar ook voor mensen die op zoek zijn naar alternatieve middelen. Zo staat de PAO V die ik gebruik er ook in vermeld, de werking van groene thee en alles over de werking van het ondertussen al zeer bekende middel ‘Iscador’.

De volgende website wil ik ook alvast vermelden: http://users.skynet.be/paracon/essiac.htm

Essiac (in Nederland Flor Essence) genoemd, is een kruidenmengsel dat het immuunsysteem opbouwt, wat heel essentieel is in het genezingsproces van kanker. Ik gebruik het middel al een jaar (met tussenposes) voor het zuiveren van mijn bloed en lever. Het is voor iedereen geschikt omdat men in deze tijd heel wat gifstoffen binnen krijgt en het immuunsysteem van vele mensen best wat ondersteuning kan gebruiken. Deze kruidendrank is ideaal als voor- en najaarskuur. Elk jaar je lichaam eens zuiveren kan wonderen doen.

Zelf vond ik het ontzettend duur (ongeveer €25 per 500ml geloof ik) maar men verkoopt ook het poeder, wat veel minder geld kost, maar dan moet je wel de tijd nemen om de drank zelf te bereiden en te bottelen. Als iemand hier vragen over heeft, kan je er mij altijd over mailen.

Ik hoop dat al deze informatie sommige mensen weer een stapje op weg helpt. 

 

Terug naar boven

 

4 april 2004: Mijn kijk op het verloop van mijn ziekte

 

Tijdens de Frankrijkweek ben ik mij gaan realiseren dat het terugkomen van mijn ziekte niet komt doordat ik het niet goed heb gedaan maar juist dankzij alles wat ik heb gedaan.

Ik ga dit proberen uit te leggen want ik vind het zelf niet eenvoudig om te verwoorden. Het leeft wel helemaal in mij en ik geloof hier dan ook 100% in.

 

Toen ik de eerste keer leukemie had, heb ik mij hoofdzakelijk regulier laten behandelen en ben ik maar minimaal bezig geweest met het aanpakken van de oorzaak van deze ziekte. Ik zie nu zelf wel dat ik nog te jong was om dat allemaal te begrijpen. Het was vooral mijn levenslust die mij hier doorheen heeft geholpen.

De tweede keer stond vooral het aanpakken van de oorzaak heel centraal en ik heb het gevoel dat ik op emotioneel, mentaal en spiritueel niveau enorm veel veranderingen heb doorgemaakt. Ik voel dat dit zijn uitwerking nu pas krijgt op fysiek niveau in de vorm van leukemie. Dus eigenlijk is het een teken dat alles waar ik de afgelopen jaren hard aan heb gewerkt zich aan het transformeren is tot in mijn fysieke lichaam. Als je bekend bent met de theorie van Deepak Chopra dan kan je misschien ook zien zoals ik, dat mijn cellen een ander ‘geheugen’ hebben gekregen doordat ik anders ben gaan denken en leven en dat deze verandering een crisis met zich meebrengt. Ik zie wel vaker bij mensen die (weliswaar in een minder ernstige vorm) met bewustwording aan de gang gaan, veranderingsprocessen doormaken en dan opeens ernstige fysieke klachten krijgen. Vaak heeft het fysieke lichaam veel tijd nodig om hiervan te herstellen maar als deze ‘crisis’ voorbij is, dat het beter gaat met die persoon dan voor zijn veranderingsprocessen.

 

Waarom het dan bij mij weer in de vorm van kanker is, heeft met meerdere dingen te maken. Eerst en vooral geloof ik dat mijn ziel in dit leven voor deze ziekte gekozen heeft om die te doorleven (waar ik dus met het aardse bewustzijn niet veel invloed op kan uitoefenen), ten tweede denk ik dat het een laatste stuiptrekking (afronding) is van alle keren dat deze ziekte zich heeft openbaart en als derde denk ik dat het ook te maken heeft met de aard van de traumatische gebeurtenissen die ik heb meegemaakt in mijn verleden (waarvan één tijdens de zwangerschap). Om privé redenen van betrokken personen ga ik hier niet verder op in.

Dr. Hamer brengt traumatische gebeurtenissen in direct verband met kanker en andere ziektes in zijn theorie van de Nieuwe Geneeskunde (Wil je hier meer over lezen? Typ bij Google ‘Dr. Hamer’ in en je vindt de Nederlandse site ‘Begrijp je ziekte’.) . Hij beschrijft ook hoe patiënten na het herbeleven en verwerken van deze gebeurtenissen in een fysieke crisis terecht komen. Als patiënten uiteindelijk uit deze crisis komen (bij heftige crisissen m.b.v. cortison-injecties), zijn ze genezen.

Mijn intuïtie zegt dat ik in deze fase zit en dat ik wel reguliere medicatie (vergelijkbaar met cortisone) nodig heb om hier doorheen te komen. Ik heb de reguliere behandeling geweigerd (3 maanden lang chemotherapie, bestraling en stamceltransplantatie) en heb gekozen voor medicijnen en chemo die tijdelijk de groei van onrijpe, slechte cellen remt en onderdrukt. Hiervoor neem ik elke dag prednison en krijg ik om de twee weken de chemo Velbe. Deze vorm van behandeling (die dus niet op genezing gericht is) kan zijn werk een paar maanden tot maximaal een half jaar doen. Dan is de kans groot dat ik immuun wordt voor het middel. Een sterker middel is dan nog een optie maar de werking daarvan houdt op een gegeven moment ook op. In ieder geval hoop ik tegen die tijd mijn ziekte onder controle of overwonnen te hebben.

 

Ik hoop dat ik een beetje duidelijk heb kunnen maken hoe ik tegen mijn ziekte aankijk. Toch, het allerbelangrijkste is uiteindelijk waar ik in geloof. Als ik voor 100% geloof dat een reguliere behandeling mij helemaal beter maakt en ik ga daar voor, dan bestaat er een grote kans dat dat lukt. Als ik geloof dat ik alleen met makrobiotische voeding van kanker kan genezen, dan is dat waarschijnlijk ook mogelijk (er zijn voorbeelden). Het gelóóf dat deze leukemie een fase is in mijn proces waar ik doorheen moet is dus heel erg belangrijk, maar nog belangrijker is dat ik er 100% in geloof en niet 99%.

 

Ondertussen ben ik heel erg actief op het alternatieve gebied.

Ik heb makrobiotisch voedingsadvies gekregen om mijn darmen te versterken (waar vooral het bloed wordt aangemaakt) en voor algemene versterking (in mijn geval meer Yang) van mijn fysieke conditie.

Homeopathie blijf ik nemen als tegengif voor de chemo die ik krijg. Dat houdt in dat ik een korreltje neem voordat ik het medicijn krijg en een korreltje erna. De prednison zou dit tegengif wat kunnen tegenwerken maar aangezien men dat niet zeker weet en homeopathie verder geen schade aanricht, kan ik het beter wel nemen.

De Chinese kruiden die ik nu neem zijn o.a. gericht op het versterken van mijn immuunsysteem en het zuiveren van mijn lever (die in slechte conditie is).

Via deze kruidengeneesheer ben ik terecht gekomen bij een arts in Schoten die én werkt met reguliere middelen én met alternatieve middelen. Het prachtige aan haar behandelingen is dat zij zich niet alleen richt op het fysieke (is wel heel belangrijk) maar ook op het emotionele, mentale en spirituele niveau. Ze inspireerde mij enorm en ze bezit heel veel kennis en wijsheid. Van haar heb ik uitsluitend natuurlijke middelen gekregen.

Eén ervan heet PAO en is een extract van de schors van een tropische boom. Dit middel zorgt voor het afbreken van kankercellen en stimuleert de positieve werking van chemo en verminderd bijwerkingen.

Een ander belangrijk middel stimuleert mijn bijnieren om weer zelf natuurlijke cortisone aan te maken zodat die de functie van de prednison gedeeltelijk tot helemaal zou kunnen gaan overnemen.

Verder heb ik druppeltjes (van planten) en korreltjes (van bloesems) gekregen als emotionele en spirituele ondersteuning (tegen angsten, stimuleren van de intuïtie, versterken van het gevoel voor zingeving e.d.).

Afgelopen donderdag ben ik weer in Schoten geweest voor bloedonderzoeken. Over een paar dagen kan ik deze arts hierover opbellen wat zij hieraan heeft kunnen aflezen. Een ander deel van het bloedonderzoek wordt gewijd aan een immuuntest, dat ongeveer een maand zal duren. Over vijf weken heb ik weer een afspraak bij deze arts en zal de uitslag hiervan bekend zijn. Het beeld hiervan zal waarschijnlijk niet helemaal correct zijn omdat ik onder invloed ben van medicatie maar zij vond het toch belangrijk om het te doen.

Ik ben dagelijks bezig met visualiseren, genoeg rust nemen, Reiki, gezond koken, beweging, verdere bewustwording en lezen. Ik heb onlangs het boek gelezen ‘Bontgenoot, autobiografie van een immuuncel’. Echt een heel leuk, makkelijk te lezen boekje! Het is humoristisch maar vooral heel beeldend. Ik kan me nu veel beter voorstellen hoe het er in mijn lichaam aan toe zou kunnen gaan, dus visualiseren wordt op deze manier ook gemakkelijker.

 

Op dit moment gaat het goed met mij. Afgelopen vrijdag heb ik voor de tweede keer chemo gehad. Er zitten dus drie weken tussen de eerste toediening en de tweede, i.p.v. twee weken zoals op de planning stond. Dit komt omdat mijn bloed nog stabiel was en ik de keuze kreeg om de chemo alvast te nemen of het uit te stellen. Dat was natuurlijk een gemakkelijk te nemen beslissing voor mij.

Ik voel me niet veel anders dan voor de laatste chemo, alleen heb ik een vreselijke zoete smaak in mijn mond die zorgt voor wat eetlustproblemen of niet goed weten waar ik zin in heb.

Mijn bloedwaardes waren ook best goed: mijn hemoglobine had de normale waarde terug zodat ik genoeg zuurstoftoevoer heb en weinig last heb van vermoeidheid, ook mijn bloedplaatsjes waren goed waardoor mijn blauwe plekken aan het genezen zijn en er geen kans meer bestaat op spontane bloedingen.

Mijn witte bloedcellen (normale waarde tussen 4-10) waren iets te hoog (10,4) maar in vergelijking met helemaal in het begin van de diagnose (68) viel het allemaal al heel goed mee.

Het feit dat de prednison en de Velbe goed aanslaan en dat het toedienen van de chemo een keer is uitgesteld zie ik als een klein stukje overwinning, iets waar ik zelf invloed op heb kunnen uitoefenen.

 

Terug naar boven

 

31 maart 2004: Uitzending ‘Vinger aan de Pols’ UITGESTELD!

 

Maandag kreeg ik een telefoontje van ‘Vinger aan de Pols’ dat de AVRO de planning helemaal heeft omgegooid en dat de aflevering die nu ‘De beslissing van mijn leven’ heet, is uitgesteld. Ik vond het natuurlijk een grote teleurstelling maar kan nu ook zien dat het misschien ook wel goed is aangezien ik weer met mijn ziekte worstel. Misschien gaat het tegen die tijd al weer een stuk beter!

Ik heb niet iedereen op tijd op de hoogte kunnen brengen omdat het zo kortdag beslist was, maar het is niet anders. In ieder geval kan je vanavond wel naar Vinger aan de Pols kijken, maar dan kom je mij dus nog niet tegen. Hopelijk kijken jullie straks met me mee.

Het staat deze keer gepland voor woensdag 2 juni 2004 op Nedl.2 om 19.55u.

 

Terug naar boven

 

28 maart 2004: De diagnose leukemie voor de derde keer

 

Eind februari ben ik (half verkouden) met mijn vriend voor een paar dagen naar de Vogezen gegaan. Bij Gérardmer zijn we een half dagje (voor mij de eerste keer) gaan skiën waar ik verschillende keren gevallen ben en één keer behoorlijk hard. Ik had wat moeite met lopen maar met de dag werd de pijn in mijn heup wel minder. In plaats daarvan kreeg ik op andere plaatsen pijn (borstbeen, stuit) en dacht dat het nog van het vallen was. Later kreeg ik rond mijn buik- en liesstreek en later mijn enkels allemaal rode puntjes. Bloeduitstortingen. Wederom maakte ik me niet al te veel zorgen omdat ik tijdens het skiën behoorlijke smakken had gemaakt (ik heb overigens heerlijk geskied buiten het vallen. Het ging voor de eerste keer eigenlijk bijzonder goed).

Na een week werden de botpijnen erger, de rode puntjes vermenigvuldigden zich en mijn verkoudheid bleef lang naslepen. Ik besloot naar mijn huisarts te gaan want ik begreep niet wat er aan de hand was. Deze symptomen had ik nog nooit eerder gehad. Omdat ik vrijdag 12 maart naar Frankrijk zou vertrekken voor een verdiepingsweek van mijn opleiding (de Holistische Leergang), besloot ik voor de zekerheid voorafgaand een bloedonderzoek te doen. Toen ik daar woensdag 10 maart mee bij mijn huisarts kwam, zag hij meteen dat mijn bloedbeeld heel erg slecht was. Dus de bloedwaarden klopten toch. Ik dacht dat ze andere eenheden hadden gebruikt omdat het er zo vreemd uit zag. Al die tijd heb ik dus van me afgeschoven dat het iets met mijn leukemie te maken zou kunnen hebben.

Toen ik het voelde aankomen, kon ik alleen mijn handen voor m’n mond houden en diep in en uit ademen. Mijn hart ging als een gek te keer maar ik wilde niet in paniek raken. Het lukte me om redelijk rustig te blijven maar dat kon ik niet lang volhouden. Ik wilde meteen naar huis om hier uiting aan te kunnen geven.

Mijn huisarts heeft meteen mijn behandelende arts van het ziekenhuis opgebeld en een afspraak gemaakt voor de volgende dag.

 

Mijn eerste reactie was om mijn vriend van zijn werk te halen (die zou pas 21u klaar zijn en het was nog maar 17u). Toch ben ik eerst naar huis gegaan, heb een enorme huilbui gehad (wat ook mocht van mezelf) en heb toen het Spiritueel Trefpunt gebeld. Zij hebben mij in alle liefde telefonisch opgevangen en verteld wat belangrijk was om in deze situatie te doen. De reden dat ik belde was of zij wilde channelen voor mij zodat ik een antwoord kreeg op de vraag waarom deze ziekte zich weer had gemanifesteerd. Omdat ze in Alkmaar wonen en ik het niet zag zitten daar naartoe te gaan, stelden zij voor het via de mail te doen. Ik moest een paar gegevens sturen en dezelfde avond zou ik van hen een persoonlijke channeling ontvangen. Voor die tijd stuurden ze nog een prachtig, liefdevol bericht met hun steun en advies en een affirmatie die ik dagelijks kon gebruiken.

De channeling heb ik gelezen met tranen in mijn ogen omdat het zo herkenbaar was wat daar stond geschreven. Ik heb het verschillende keren terug gelezen want ik haalde er inspiratie en kracht uit. Het was een goede ingeving geweest om dit te doen.

 

Hierna heb ik Loek, de directeur van mijn opleiding, gebeld om te zeggen dat ik niet naar Frankrijk  (Lalouvesc) zou komen. We hebben een tijdje met elkaar gepraat en hij raadde mij aan toch te komen, juist nu! Het zou me goed doen.

Diep van binnen voelde ik dat het goed zou zijn en dat ik eigenlijk wel wilde. Het was mijn angst die het afraadde, want wat als het niet goed met zou gaan?

Ik was van gedachten veranderd, ik wilde gaan. Al was het maar om mezelf de tijd te geven om na te denken want wat moest ik nu? Ik wilde absoluut niet terug naar het ziekenhuis!

 

Totdat mijn vriend thuis was ben ik bezig geweest met informatie te zoeken op internet. Ik heb verder niemand gebeld, zelfs m’n moeder niet. Ik had geen zin om het ook aan iemand te zeggen. Ik zag deze terugval in het begin ook als ‘falen’. Ik had te weinig tijd gekregen om te veranderen, om anders te gaan leven. Nu weet ik dat het anders ligt, maar daar kom ik later op terug.

 

Mijn vriend reageerde erg rustig o.a. omdat het niet tot hem doordrong. We hebben er samen veel over gepraat en ook nu staat hij als een blok achter mij, wat ik ook beslis. Hij gaat dit weer samen met mij aan in alle liefde. Ik was bang dat hij mij niet naar Frankrijk zou laten gaan maar boven mijn verwachtingen in zei hij uit zichzelf dat ik moest gaan. Dit was voor mij een bijzonder mooi en ontroerend moment.

 

Donderdag 11 maart had ik overleg met mijn behandelende arts in het UMC. Mijn vriend en ik vroegen naar de mogelijkheden die er waren t.a.v. de behandeling. Volgens hem was de enige manier om tot genezing te komen de behandeling, die ik in augustus 2002 was begonnen, vanaf het begin tot het einde ‘ondergaan’. Deze behandeling kon niet poliklinisch gebeuren dus zag ik dit in ieder geval niet zitten. Ik wilde bedenktijd en zei tegen mijn arts dat ik een week naar Frankrijk ging. Dit vond hij heel onverantwoord omdat mijn witte bloedcellen zo hoog waren dat in een halve week een verdubbeling zou kunnen optreden en dit levensbedreigend zou kunnen worden. Hij stelde voor om met een poliklinische behandeling te starten die zorgt voor onderdrukking en remming van de woekerende cellen. Ik kreeg prednison (o.a. ontstekingsremmend) mee naar huis en vrijdag kreeg ik chemo (Velbe) via een infuus. Op deze manier zou ik met niet al te veel risico’s naar Frankrijk kunnen gaan.

Vrijdag vóór de chemo bleek uit het bloedonderzoek dat de prednison goed was aangeslagen terwijl ik nog maar 2 tabletjes had genomen dus dat was goed nieuws. Voor het eerst een bezoekje gebracht aan de polikliniek waar ik via een infuus chemo toegediend kreeg. Ik zou er wat misselijk en moe van kunnen worden maar ik mocht vrijwel meteen naar huis. Het enige waar ik op moest letten de komende week was of ik geen koorts kreeg.

 

De dag hiervoor kwam mijn vriend met het idee om bij het Homeopatisch centrum een middel te gaan halen om de bijwerkingen van de chemo wat te verminderen. Daar hebben we goed aan gedaan. We werden meteen aan de balie geholpen door een arts die de homeopathische verdunning van de chemo Vincristine (het broertje van Velbe) gaf. Deze zorgt voor een antigif zodat de negatieve uitwerking van de chemo verminderd maar de positieve werking blijft.

De eerste dagen heb ik alleen last gehad van een vieze, zoete smaak in mijn mond en een raar gevoel in mijn buik (tegen misselijkheid aan). Ik heb geen koorts gehad, wel wat vermoeid en veel blauwe plekken gekregen. Al bij al vond ik dat ik het goed verdragen heb.

 

De reis naar Frankrijk (Lalouvesc) was heel goed en rustig verlopen. We zijn aangekomen in de sneeuw en hebben verder de hele week prachtig, zonnig lenteweer gehad. Die zon was er speciaal voor ons om deze ‘Helende’ week kracht bij te zetten. Ik heb nog 2 dagen met botpijnen (en dat is geen pretje) over heel mijn lijf rondgelopen maar daarna waren ze helemaal verdwenen. Leve de prednison!

Wat daar allemaal in La Vie Tara (het prachtige, oude klooster waar we zaten) is gebeurd, is te veel om op te noemen maar ik kan zeggen dat ik (en waarschijnlijk nog wel meer mensen) een transformatieproces hebben doorgemaakt. Het was een wereld van verschil hoe ik ben aangekomen en hoe ik daar weer ben vertrokken, hoe ik in het begin met de angst voor de dood zat en deze heb aangekeken en hoe ik nu weer vol leven en kracht zit, hoe stil, fragiel en teruggetrokken ik me in het begin voelde en hoe aanwezig, sterk en enthousiast ik me nu voel!

De halve week heb ik geworsteld met mezelf en mijn ziekte. Op het einde van de week ben ik gaan inzien dat mijn ziekte mijn vijand niet is. Vechten tegen hem maakt het alleen maar erger. De leukemie is tijdelijk een deel van mij. Hij wil mij iets vertellen, leren. En daar heb ik me nu helemaal voor opengesteld. Ik leer elke dag van deze ziekte en ik ben hem daar dankbaar voor.

 

De terugreis was erg vermoeiend. Er was een enorme file in Luxemburg waardoor we genoodzaakt waren via Duitsland terug naar Nederland te reizen. Achteraf gezien heeft ons dat minstens een uur gespaard. Onderweg was ik best misselijk geworden van de bergweggetjes en later kreeg ik enorm veel pijn in mijn lever. Nog steeds vind ik het moeilijk om meteen een pijnstiller te nemen en wacht ik het liever af, geef mezelf wat Reiki en hoop dan dat het over gaat. Maar ik hield het niet meer uit dus om de reis wat aangenamer te maken, heb ik toch maar een paracetamol genomen. Ik wenste vurig dat ik kon vliegen en het liefst meteen m’n bed in.

Gelukkig komt aan alles een einde. Het was heerlijk om weer thuis te zijn!

 

Maandag weer naar het UMC en mijn bloeduitslag zag er best goed uit volgens de arts. De dosis prednison mocht gehalveerd worden. Ik vertelde hem dat ik nog steeds geen besluit had genomen t.a.v. de behandeling en dat ik op poliklinische basis voorlopig verder wil. Dit houdt in dat ik elke 2 weken naar de poli moet komen voor de chemo Velbe en dat ik de prednison door blijf nemen. Mijn vriend en ik liepen erg tevreden het ziekenhuis uit.

 

De rest van de week heb ik bezoeken afgelegd aan andere artsen die ook vertrouwd zijn met de alternatieve geneeskunde en genezers die geen artsen zijn maar wel veel expertise in huis hebben. Hierover schrijf ik binnenkort een verslagje. Ook ga ik straks proberen neer te schrijven hoe ik tegen deze ziekte aankijk. Ik kan al wel verklappen dat ik het zie als een fase in mijn leven waar ik doorheen kom. Tot snel!

 

Terug naar boven

 

2 februari 2004: Eindelijk weer een update!

 

Het heeft lang geduurd maar hier is dan eindelijk een update van mijn site.

 

Wat is nieuw?:

 

Ik wil verder alle mensen bedanken die mooie, lieve mailtjes en berichtjes hebben geschreven. Het geeft mij de stimulans om door te gaan en met jullie te blijven delen hoe ik steeds verder ga in mijn weg naar gezondheid.

Even een opmerking: ik schreef in mijn artikel (‘Mijn verhaal beknopt’) dat ik elke minuut van de dag bezig ben met mijn genezing. Ik heb gemerkt dat dit mensen nogal afschrikt en wil daarom een correctie aanbrengen:

Ik ben in die zin elke minuut van de dag bezig met mijn gezondheid, dat ik probeer alles wat ik doe ‘bewust’ te beleven, dat ik voel dat ik elk moment in handen heb, dat ík het leef en niet geleefd wordt. Maar ik ga ook gewoon winkelen, naar de kroeg of naar de bioscoop. Ik blijf ook wel eens te laat op en sla wel eens een maaltijd over. Het gaat erom dat ik daar bewust voor heb gekozen en dat ik zélf verantwoordelijkheid neem voor deze keuzes. Ik vind het belangrijk om te genieten en daarom doe ik deze dingen. Hier word ik ook gezonder van.

Ik hoop dat ik hierdoor meer duidelijkheid heb gegeven voor bepaalde mensen.

 

Terug naar boven

 

20 januari 2004: Opname ‘Vinger aan de Pols’ in Hilversum

 

Een spannende dag vandaag! Een week van te voren was ik al zenuwachtig (wat is dat toch met mij?) en ik was dan ook blij dat ik het weekend van 16 tot 18 januari een trainingsweekend had want hierdoor was ik weer helemaal in mijn gevoel gaan zitten en kreeg ik een enorme rust in mijn hoofd en in mijn lijf.

Dinsdagochtend, vlak voor de opname, kwamen mijn moeder en mijn vriendin Wendy, vanuit België naar mij thuis. Wiard kon om 11u weg van zijn werk en zo vertrokken we met z’n vieren om 11.30u naar de studio in Hilversum.

Om 12u, een uur voor de opname, hadden we afgesproken met Hanneke. Zij nam ons mee naar het mediacafé. Na een kopje thee werd ik naar de make-up ruimte gebracht en kreeg ik een ‘natural-look’. Dat was nog even een kort moment om me te ontspannen maar met mijn gedachten was ik al heel ergens anders.

Ik werd kort voorgesteld aan de moeder van Chris, Caroline en Joop, de mensen die met mij aan de tafel bij Pia Dijkstra kwamen te zitten. Hanneke nam met Wiard en mij het draaiboek door zodat we een idee kregen van wat er aan ons gevraagd zou worden en wanneer.

Ondertussen was Sanne, mijn vriendin uit Zeist, gearriveerd. Mijn publiek en morele steun was nu compleet. Ik ging nog even in gesprek met de arts die ook geïnterviewd zou worden in het programma. Hij wilde kort mijn verhaal even horen zodat hij straks gemakkelijker op bepaalde vragen kon antwoorden. Toen - een kwartier later dan gepland - werden we geroepen om naar de studio te gaan. Ik zag in de deuropening al het publiek zitten in een felverlichte ruimte met overal camera’s en schuttingen, draden en personeel. Ik wist niet wat ik zag en durfde in eerste instantie niet naar binnen te gaan. Maar goed, ik kon daar natuurlijk niet blijven staan dus paradeerde ik naar binnen alsof er niets aan de hand was en ging zitten op de plaats die mij werd aangewezen. Mijn publiek zat achter me en ik liet hen even een gekke smoel zien om aan te geven dat ik barstte van de zenuwen. Even lachten gaf toch een beetje ontlading!

Carolien, Joop, de moeder van Chris, de arts, Wiard en ik kregen allemaal een microfoontje opgespeld, camera’s werden ingesteld en stoelen nog wat verschoven. Toen Pia er klaar voor was, werd er afgeteld en begon de eigenlijke opname. Het verliep allemaal heel goed, vond ik. Toen er vragen aan mij gesteld werden, ging mijn hart in mijn keel kloppen, maar gelukkig stroomden de juiste woorden er goed uit. Ik had erg de behoefte om tijdens de opname even recht te staan en mijn lijf los te schudden. Doordat ik zo stil moest zitten en met een hoop zenuwen zat, kon ik niet meer via mijn buik ademhalen. Ik voelde helemaal geen bewegingsvrijheid want ik moest blijven zitten zoals ik zat want daar hadden de camera’s zich op ingesteld. Dat voelde natuurlijk erg vervelend en ik had continue koude handen, maar uiteindelijk was de opname naar mijn gevoel toch nog redelijk snel afgelopen.

Hierna hebben we nog met elkaar nagepraat in de studio en later in het mediacafé. Sanne en Carolien kenden elkaar nog van de middelbare school en zagen elkaar vandaag voor het eerst weer terug. Dat was heel bijzonder. Het was sowieso een heel bijzondere dag met mooie contacten en fijne gesprekken. We zijn best nog wel lang gebleven maar op een gegeven moment was ik moe aan het worden van alle indrukken en zijn we langzaam aan allemaal door gegaan.

Deze dag heeft nog een halve week bij mij doorgewerkt. Ik moest het allemaal nog verwerken en laten zakken.

Ik ben in ieder geval heel benieuwd naar het resultaat. Ik hoop in ieder geval dat ik door dit gedaan te hebben iets heb kunnen betekenen voor andere mensen. Daarom geloof ik ook dat dit heeft moeten gebeuren.

Ik ben in ieder geval blij dat het achter de rug is. Het is toch niets voor mij die mediawereld. Ik kijk nu wel met andere ogen naar de televisie maar ik blijf liever de ‘kijker’, dan kan ik tenminste zitten en liggen zoals ik zelf wil.

Op woensdag 31 maart 2004 om 19.55u op Nederland 2 is de uitzending van deze opname, dus niet op 3 maart zoals voorheen. Het is dus nog even geduldig afwachten, vooral voor mij J.

 

Terug naar boven

 

15 januari 2004: Bloedcontrole in het UMC

 

Omdat het alweer een tijd geleden was, en ik mij de laatste dagen weer erg moe voelde, besloot ik om toch maar weer eens voor een bloedcontrole naar het UMC te gaan. Vooral als ik wat onstabiel op mijn benen sta (te wijten aan knikkende knieën) dan ga ik mij stiekem toch een beetje zorgen maken. Op één of andere manier heb ik die bevestiging van die bloedcontrole van tijd tot tijd toch nog nodig.

Mijn bloeduitslag was weer helemaal perfect en er was zelfs een lichte stijging van mijn bloedwaarden in vergelijking met de laatste bloedcontrole van augustus 2003. Mijn zorgen verdwenen meteen als sneeuw voor de zon en mijn energie kwam ook weer terug.

Zo merk ik weer dat mijn vermoeidheid vaak te maken heeft met wat er in mijn hoofd omgaat. Waarschijnlijk was ik gewoon wat moe van een drukke dag en zat ik niet zo lekker in mijn vel en ben ik op één of andere manier toch weer in een negatieve spiraal terechtgekomen. Als ik mij dan ook nog zorgen ga maken, dan neemt mijn energie snel af waardoor de vermoeidheid weer toeneemt. Een vicieuze cirkel dus.

Door dat bloedonderzoek ben ik waarschijnlijk weer uit deze neerwaartse spiraal gekomen. Ik vind het zelf vreselijk dat dit me weer overkomt en ik frustreer mezelf ermee dat ik zelf niet uit die negativiteit kan komen. Toch is het alweer lang geleden dat ik me zo gevoeld heb, dus gaat het best wel goed. Vooral het trainen van mijn gedachten en het transformeren van mijn oude patronen hebben ertoe geleid dat ik mijn gezondheid steeds meer in handen krijg. Tenslotte hoort vallen bij het opstaan en het opstaan bij het groeien…

 

Terug naar boven

 

7 januari 2004: Portretopname voor ‘Vinger aan de Pols’

 

5 Januari belde Hanneke me weer op, zoals afgesproken. 7 Januari zou de cameraploeg naar mij thuis komen voor een portretopname die aan het begin van de uitzending van het programma gebruikt zou worden. Gelukkig had ik maar twee dagen de tijd om zenuwachtig te zijn want die zenuwen namen weer een loopje met mij. De nacht voor de zevende had ik dus slecht geslapen en om 10.30u stond Mark voor de deur met een geluids- en cameraman. We spraken het draaiboek door met hem en we begonnen als eerste met het interview. Dat was maar goed ook want dat was het stuk waar ik het meest zenuwachtig om was. Toen er daarna nog enkele opnames van handelingen werden gemaakt, was ik een stuk rustiger.

Onze woonkamer werd helemaal gevuld met spots, een enorme grote camera met statief, koffers met apparatuur en een micro aan een verlengstuk die boven mijn hoofd werd gehouden. Hier en daar werden wat meubels verplaatst en toen ik me had gesetteld in een lekkere stoel, werd er op mij ingezoemd.

Het interview ging voor mijn gevoel niet zo lekker omdat ik te veel wilde vertellen waardoor ik de essentie van mijn verhaal een beetje kwijtraakte. Toen ik een keer tot drie keer toe iets overnieuw moest vertellen, had ik het een beetje gehad. Ik vond het moeilijk om mijn verhaal met overtuiging te vertellen terwijl de mensen die er waren mijn verhaal al kenden. Het voelde te onecht.

Maar met het geduld van Mark en de hulp van Wiard, mijn vriend, is het toch gelukt om die dingen te zeggen die van belang waren om een duidelijk beeld te krijgen van mijn verhaal.

Hierna werden er shots van mij gemaakt terwijl ik op deze site aan het typen was, groenten aan het snijden en aan het schilderen was. Ik vond het toch wat vreemd allemaal. Toen de cameraploeg vertrok en onze woonkamer weer helemaal leeg was, leek het net of er niemand was geweest, of het allemaal een droom was.

In ieder geval had het een vreemde indruk op mij gemaakt en had het veel energie van mij gevraagd. ’s Middags ben ik dan ook was gaan liggen en heb twee uur vast geslapen. Heerlijk die rust!

 

Terug naar boven